Tällä sivulla voit kysyä perinnöllisistä sairauksista. Vastaajina ovat Väestöliiton perinnöllisyysklinikan lääkärit. Otsikoi kysymyksesi ja käytä nimimerkkiä. Vastauksen saat parissa viikossa. 

Seuraaviin on jo vastattu :

• ADHD UUSI  9.1.2012
• Aineenvaihduntasairaudet
• Aivoaneurysma
• Alfa-1 antitrypsiinin puute
• Alfatalassemia 
• Alfin syndrooma (9p-)
• ALS (amyotrofinen lateraaliskleroosi) 
• Alzheimerin tauti 
• Amnionkurouma
• Asperger 
  
• Autismi
• Autoimmuunipolyendokrinopatia, APS
• Beckerin lihasdystrofia
• Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä
• Cadasil UUSI 27.1.2012
• Chiari malformaatio
• Crohnin tauti 
• Diastrofia
• Downin oireyhtymä
• Duchennen lihasdystrofia 
• Dysmelia 
• Dysfasia
• Dystrofia myotonica
• Epilepsia 8.2.2012 UUSI
• Eturauhassyöpä
• FALS (familiaalinen amyotrofinen lateraaliskleroosi)
• Gaucherin tauti 
• Glaukooma 
• Goldenharin oireyhtymä 
• HAE (hereditäärinen angioödeema) 
• Hakolan tauti
• Halkiot
• Hampaat; ylilukuiset
• Hampaiden puuttuminen, oligodontia, hypodontia 
• Hepatosellulaarinen karsinooma 
• HMSN (Hereditary motor and sensory neuropathy), Charcot-Marie-Toothin tauti
• Hodkinin tauti
• Huntingtonin tauti
• Huuli-suulakihalkio
• INCL (infantiili neuronaali seroidilipofiskinoosi)
  
• Inkluusiokappalemyosiitti
• Idiopaattinen trombosytopenia  UUSI 27.1.2012
• Johtumishäiriö (sydämen)
• Kaksisuuntainen mielialahäiriö
• Kardiomyopatia (hypertrofinen)
• Karsastus
• Kehitysvammaisuus
• Klinefelterin oireyhtymä 
• Kuulovammaisuus
• Leukemia 
• Lonkkaluksaatio 
• Lewynkappaledementia (Lewyn kappale -tauti)
• Lyhytkasvuisuus (rusto-hiushypoplasia, diastrofia) 
• Madelungin deformiteetti
• Maksasyöpä
• Marfanin oireyhtymä 
• Maternaalinen periytyminen
• Meigen tauti
• Melanooma UUSI 8.2.2012
• Meningomyeloceele
• Metaboliset taudit
• Mikrotia (korvalehden/korvakäytävän kehityshäirö)
• Milroyn tauti
• MLD (metakromaattinen leukodystrofia)
• Monosomia 9p
• MS-tauti 
• Muistisairaudet 
• Muenken syndroma
• Munuaisten monirakkulatauti 
• Myelofibroosi 
• Neurofibromatoosi 
• Noonanin oireyhtymä
• Näkökyky
• Omfaloseele
• Oslerin tauti (Rendu-Osler-Weberin tauti) 
• Otsalohkodementia
• Pakko-oireinen häiriö
• Paksusuolisyöpä
• Pigmenttimuutokset (kesakot)
• Pitkä QT-oireyhtymä
• Polydaktylia
• Polykystinen munuaistauti (munuaisten monirakkulatauti) 
• Portviiniluomi 
• Prader-Willin oireyhtymä 
• Progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)
• Psykiatriset sairaudet
• Pulmonaalinen arteriovenoosi malformaatio 
• Raajojen poikkeavuudet
• Retinoskiisi 
• Rintasyöpä 
• Robertsonin translokaatio
• Rusto-hiushypoplasia 
• Selkärankareuma
• Serkusten lapset 
• Sjögrenin syndrooma
• Skitsofrenia 
• Skleroderma 
• Skolioosi 
• Spina bifida
• Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 2 (SCA2) 
• Sukupuolen valinta (alkion)
• Sydänviat (rakenneviat)
• Syndaktylia
• Syöpä (syöpäalttius)
• Tiedonsaantioikeus  
• Translokaatiot  
• Touretten oireyhtymä 
• Treacher-Collinsin oireyhtymä  
• Tuliluomet
• Turnerin oireyhtymä
• Vitiligo 
• X-kromosomin poikkeavuus (deleetio) 

Kaikki kysymykset ja vastaukset aikajärjestyksessä - uusin ensimmäisenä Raskautta ja perinnöllisyyttä koskeviin kysymyksiin vastaamme  Vernerin palstalla.  

8.2.2012